ويتسبب التهاب كبيبات الكلى من قبل كيف ؟

التهاب كبيبات الكلى بسبب مسببات متعددة . اعتلال الكلية الغشائي المجهول السبب حسابات لحوالي 50 ٪ من المتلازمة الكلوية الكبار. يصف هذا القسم التهاب الكلية الغشائي المجهول السبب ، باستثناء المطلوبة في التشخيص ، ويرتبط مع مجموعة متنوعة من الأسباب الأخرى ل اعتلال الكلية الغشائي : ① المخدرات : البنسيلامين ، والذهب ، كابتوبريل ، الخ . ② أمراض النسيج الضام : مثل متلازمة سجوجرن ، الذئبة الحمامية الجهازية . ③ مرض النسيج الضام المختلطة. ④ مستضد وبعض الأمراض الطفيلية : مثل الملاريا والبلهارسيا وهلم جرا. ⑤ فيروسات التهاب الكبد : التهاب الكبد الناجم عن فيروس التهاب الكبد B التهاب كبيبات الكلى المرتبطة بها ( HBV- ASGN ) ، فيروس التهاب الكبد C اعتلال الكلية الغشائي . ⑥ الأورام الصلبة الخبيثة : في اعتلال الكلية الغشائي في المرضى أكبر من 60 عاما ، وحوالي 22 ٪ من الأورام الخبيثة ، و التهاب كبيبات الكلى المرتبطة بالسرطان ، والأكثر شيوعا من اعتلال الكلية الغشائي حسابات لمدة 60 ٪ إلى 70 ٪ . الأورام الشائعة مثل : سرطان الرئة والثدي و المعدة والأمعاء والمبيض ، وسرطان الخلايا الكلوية ، والأورام اللمفاوية ، وسرطان الدم ، ساركويد ، وما شابه ذلك. ويمكن أن تشمل ⑦ يصاحب أخرى : مرض السكري، ساركويد ، الغدة الدرقية ، الوهن العضلي الوبيل ، فقر الدم المنجلي ، نقص الصفيحات مجهولة السبب ، العقيدات متعددة العقيدي ، تقيح الجلد الفقاعي غرغرينا و الفقاع وهلم جرا.
التهاب الكلية التهاب الكلية سواء وراثية وراثية سوف تعتمد على أي نوع من التهاب الكلية . بعضها وراثي التهاب الكلية ، التهاب الكلية وراثية خاصة ، التي ورثها عن الآباء والأمهات ل أبنائهم ، هو وراثي مرض وراثي المهيمنة التي يمكن أن تنتقل إلى الأجيال المقبلة .
حول التهاب الكلية المسببات غير واضحة من مهنة الطب ، ويعتقد عموما أن يكون التوليف الغشاء القاعدي الكبيبي الناجم عن عيوب وراثية . هذا المرض لديه ميزة أن لديه تاريخ عائلي واضح ، وغالبا في عدة أجيال من أحد أفراد الأسرة ، وهناك كثير من الناس بيلة دموية ، بيلة دموية هو الأكثر شيوعا أداء التهاب الكلية وراثية للشبان وأكثر شيوعا .
عند ظهور أعراض التهاب الكلية عادة واضحة، وغالبا ما يكون الأطفال فقط بروتينية خفيفة و بيلة دموية تحليل البول ، وغالبا بعد ممارسة التمارين الرياضية أو عدوى الجهاز التنفسي العلوي أسوأ. بروتينية العامة مع التقدم في السن ، وزيادة تدريجية في الحالات الفردية قد يكون بروتينية شديدة. نادر ضغط الدم ، وغالبا في وقت متأخر من ارتفاع ضغط الدم فقط أقل ما يقال . إبطاء تقدم المرض و أكثر استدامة ، والرجال أكثر خطورة المرض ، وغالبا في مقتبل العمر الذي مات من الفشل الكلوي المزمن ، ومعتدل الإناث ، يمكن أن يكون لها حياة طبيعية .
مجمع المناعي التهاب كبيبات الكلى طويلة، الترسيب البطيء لل خلايا الظهارية (المعروف أيضا باسم مرض ترسب مجمع المناعي المزمن ) . عموما لا يسبب رد فعل الخلايا الالتهابية ، و مكونات الجسم مكملا محطة C3B ~ C9 نظام غشاء الهجوم مكمل ، مما يؤدي إلى تلف الغشاء القاعدي . أظهرت المناعي مفتش الحبيبية ، C3 ترسب في الغشاء القاعدي الكبيبي. ديكسون ، وما إلى ذلك في التجارب على الحيوانات ، جرعات منخفضة من البروتين يوميا 2mg تحقن الأرانب لإنتاج الغيرية داء المصل المزمنة ، وتعميم ترسب مجمع المناعي مما يؤدي إلى اعتلال الكلية الغشائي .
الجانب الغشاء الظهاري الطابق السفلي من هذا المرض أساسا في الموقع تشكيل مجمع المناعي ، قد يكون المستضد قبل " زرع " قد تكون أيضا الحشوية الظهارية سطح الخلية بروتين سكري الأجسام المضادة مع سطح المقابلة من الخلايا الظهارية على شكل مجمعات المناعي، و التي تقع في الغشاء القاعدي على .
الخلل المناعي بوساطة الخلية هي أيضا واحدة من الخصائص المناعية لهذا المرض . البيانات تلميح : المتلازمة الكلوية ، وخاصة في الهجوم ، تي اللمفاويات فرعية شذوذ، مثل CD4 ، نسبة الخلايا CD8 و الاستثناء المطلق ، وارتفاع السابق ، وهذا الأخير هو انخفاض.

اعتلال الكلية الغشائي المجهول السبب وبطاقة الوراثيات المناعية معيار يرتبط بشكل كبير ؛ أوروبا مثل المملكة المتحدة وألمانيا وإسبانيا و فنلندا ، مجهول السبب مرضى اعتلال الكلية الغشائي كان معدل اكتشاف HLA- DR3 أعلى بكثير ، والمرضى الذين يعانون من اعتلال الكلية الغشائي الولايات المتحدة مجهول السبب مشاهدة B مستضد الخلايا MT2 واليابان اعتلال الكلية الغشائي في المرضى الذين يعانون من HLA- DR2 أعلى بكثير معدل اكتشاف الأولية، كانت الولايات المتحدة والمملكة المتحدة من المرضى النسخ المتنوعة إيجابية B18 - BfF1 - DR3 غالبا ما تكون بسوء التشخيص من الأنواع الأخرى .