سبب مرض الكلى المتعدد الكيسات

90 ٪ من المرضى الذين يعانون من تكيس الكلى الجين غير طبيعي يقع على الذراع القصير من الصبغي 16 ، والمعروفة باسم تكيس أمراض الكلى 1 الجينات ، والمنتج الجيني لا يزال غير واضح . يقع أخرى 10٪ أقل من الجين المريض غير طبيعي على كروموسوم 4 الذراع القصير ، المعروفة باسم تكيس أمراض الكلى 2 الجين الذي يشفر المنتجات هي أيضا غير واضح . المجموعتين في بداية ارتفاع ضغط الدم تظهر و دخول عصر من الفشل الكلوي تختلف.
السبب الدقيق لهذا المرض غير واضح. على الرغم من أن معظمها في البالغين إلا بعد ظهور الأعراض ، ولكن في الجنين يبدأ في تكوين . كيسة نشأت في الأنابيب الكلوية ، طبيعته السائلة مع الأصل من أجزاء مختلفة، ومختلفة ، نشأت في أنبوب صغير الداني ، مكونات السائل كيسة مثل نا + ، K + ، الكلورين ، H + ، الكرياتينين واليوريا و البلازما مماثلة؛ نشأت في جهاز التحكم عن بعد ثم كيسة السوائل نا + ، K + تركيز منخفض ، الكلورين ، H + ، الكرياتينين و اليوريا بتركيزات .
المرضى الذين يعانون من تكيس الكبيبي كبسولة انتشار الخلايا الظهارية في الكلى هي واحدة من السمات البارزة ل مرض الكلى المتعدد الكيسات ، في حالة ناضجة من غير مكتملة أو إعادة تطوير ، موحية للغاية لتنظيم العقبات نضوج الخلية، و الخلية هي في الأنواع دولة غير ناضجة ، والتي أظهرت انتشار قوي . تكيس الكلى الظهارية شذوذ نقل الخلية هي ميزة أخرى كبيرة ، وأداء النقل الخلوي يرتبط ارتباطا وثيقا نا +- K +- ATP انزيم الوحيدات التكوين والتوزيع و النشاط التعبير تتغير ؛ إشارة الخلية الشاذة و التغيرات أيون قناة النقل. خارج الخلية مصفوفة تكيس النمو الشاذ هو السمة الثالثة هامة.

وقد أثبتت العديد من الدراسات أن : ترتبط هذه التشوهات مع عامل نمو الخلايا مشاركة النشاط . لكن جوانب الطرق الرئيسية و حتى الآن لم يتم استثناء واضح . باختصار ، ويرجع ذلك إلى وجود خلل وراثي تسبب في تغييرات في نمو الخلايا و تشكيل الخلالي غير طبيعي ، المهم في التسبب في المرض .