المظاهر السريرية في الأطفال الذين يعانون من متلازمة الكلوية

المتلازمة الكلوية المظاهر السريرية بسيطة تتبع قواعد معينة. يحدث هذا المرض أساسا في الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 2 إلى 7 سنوات من العمر وغالبا في الرجال أكثر من النساء. بطيئة عموما المتلازمة الكلوية الحدوث، وغالبا دون سبب واضح، وتبدأ عند الأطفال لا تزال جيدة عموما، وبعد بشرة شاحبة تدريجيا، وفتور الهمة، وفقدان الشهية. المظاهر السريرية لمتلازمة الكلوية لديه أربع خصائص:
1. وذمة شديدة
الوذمة هي بدأت أولى أعراض أكثر شيوعا في الجفون والوجه، صباح اليوم الأكثر وضوحا. ومن ثم تدريجيا في جميع أنحاء الأطراف العلوية والسفلية والجذع، مظاهر ذمة النظامية وتدريجيا، مع تغيير الموقف. المكان الأكثر وضوحا للذمة في الوجه والساق وكيس الصفن. ويواجه المرضى الذين لا يمكن فتح مسطحة، انتفاخ الجفون، رقبة سميكة، الفك، أو حتى تختفي، بشرة الجسم شاحب الباردة، وذمة الصفن شديدة عندما بشرتهم ضيق رقيقة وشفافة، وإعطاء الشعور باللمس كسر، وبعضها حتى تسلل السائل الخروج. قد يكون مرضى الانصباب الجنبي الشديد و، استسقاء، المياه Dangxiong، يمكن أن يسبب صعوبة في التنفس، استسقاء فتق السرة أو الإربي أكثر. تظهر العديد من المرضى في الفخذ والذراع والبطن والصدر والنساء الحوامل مماثلة الجلد الشرائط البيضاء أو خطوط أرجوانية. وذمة والتهاب الكلية الحاد، الكلوية "وذمة صلبة" مختلفة من الجلد وذمة العام لينة، والضغط من الاكتئاب. في بعض الأحيان كان هناك وذمة مفاجئة، خصوصا مباشرة بعد عدوى الجهاز التنفسي، ويمكن في جميع أنحاء الجسم في غضون أيام قليلة. مع ظهور وزيادة وذمة، زيادة الوزن من 30٪ إلى 50٪، وتقليل كمية من البراز، وأحيانا فقط 1 أو 2 مرات / B، هو أكثر شيوعا، وربما يصاحب الإسهال مع الوذمة المخاطية أو العدوى. فوق ذمة يمكن أن تتكرر، والثابتة لفترة طويلة.
2. macroalbuminuria
بروتينية هو أهم مظاهر المتلازمة الكلوية. بروتين البول، ومعظمهم من الحمضيات ~ ++++ والأطفال الكمي> o.1g / كغ · د، والكبار ≥3.58 / د. بروتينية أكثر انتقائية.
3. نقص بروتين الدم
انخفضت بشكل ملحوظ بلازما البروتين الكلي والألبومين (الأطفال والكبار) منخفضة مثل الأطفال 30G، الزلال ونسبة الجلوبيولين وغالبا ما رأسا على عقب. المصل الكهربي البروتين والألبيومين والجلوبيولين للحد من وص منذ ارتفع، انخفض 7-الجلوبيولين، 01- الجلوبيولين الطبيعي أو تخفيضها.
4. الدهون
الكولسترول في الدم في الأطفال أعلى من 5،70mm01 / L، منخفض الكثافة والبروتين الدهني منخفض الكثافة جدا يمكن زيادتها في وقت مبكر، والبروتين الدهني عالي الكثافة. مصل الزلال <زادت 10E / L الدهون الثلاثية. الكوليسترول الكلي أعلى من البالغين 6.46mm01 / L.
5. أخرى
فقدان البروتين بسبب المدى الطويل، قد يكون هناك أداء سوء التغذية البروتين، والشعر الذبول الأصفر الجاف، التقرن الجريبي، وجفاف الجلد، وعرضة للاحتكاك بين طفح جلدي وتقرحات والأصابع والأظافر تظهر خطوط بيضاء، غضروف الأذن ينة رقيقة سحق بسهولة. في كثير من الأحيان سوء التغذية وفقر الدم. المرضى غالبا ما تظهر التعب، وعدم ممارسة الرياضة، رد فعل غير مبال على البيئة المحيطة. تأخر النمو عند الأطفال ومعقدة عن طريق العدوى.
لأن بروتينية، لذلك الجمع بين فيتامين D: بروتين، ترانسفيرين والزنك أو النحاس البروتينات ملزمة، 1sG، قد تفرز منخفضة الوزن الجزيئي باك تكوين الجسم في البول وخسر بذلك، مما أدى إلى المقابلة الأعراض السريرية. قد تظهر بعض الأطفال تضخم الكبد في المرحلة الحادة. المرضى لا ترتبط مع بيلة دموية. ضغط الدم طبيعية، يمكن أن تحدث وذمة شديدة وارتفاع ضغط الدم قلة عابرة. في حالة اعارة لا تظهر كمية كافية من آزوتيمية.

تحقق شروط المخبرية ESR تزال واضحة في معدل نمو أكثر من 100mmol / لتر أو أكثر. تكملة المصل العادي. منتجات تحلل الفيبرين في البول (FⅢ) أكثر في 25Pz L / M1 أو أقل.