أمراض الكلى المتعدد الكيسات هو الخطر الجينية بكثير من ذلك؟

أمراض الكلى المتعدد الكيسات هو الخطر الجينية بكثير من ذلك؟
أمراض الكلى المتعدد الكيسات هو ليس فقط تتأثر بعوامل وراثية، ولكن أيضا عمر المريض والموقع الجغرافي لديها أيضا علاقة معينة. مع ويمكن تقسيم وراثية أمراض الكلى المتعدد الكيسات إلى فئتين: الكبار مرض الكلى المتعدد الكيسات وراثي المهيمنة، مقهورة الطفلي مرض الكلى المتعدد الكيسات هو وراثي.
تظهر قسم تكيس الكلى القشرة والنخاع العديد من الخراجات كما مرض وراثي. أمراض الكلى المتعدد الكيسات معدل الوراثية ذلك؟ وأشار الخبراء إلى أنه وفقا لطريقة الميراث يمكن تقسيمها إلى راثي المهيمنة مرض الكلى المتعدد الكيسات ورثت مقهورة مرض الكلى المتعدد الكيسات. الكبار الوراثية تكيس معدل الإصابة بأمراض الكلى حوالي 0.2٪، وذلك أساسا في كيس الكلى، وزيادة التنمية وعدد من الميزات، كثيرا ما يكون مصحوبا تشكيل الخراجات في الأجهزة الأخرى، وأكثر شيوعا، ويمكن أيضا أن ينظر البنكرياس والمبيض والجهاز الهضمي والكبد. مقهورة حكم الكلى المتعدد الكيسات هو: كلا الوالدين متخالف، ذرية متماثلة اللواقح، واحتمال الإصابة بنسبة 25٪. لا الجنسين والاختلافات العرقية.
سبب وراثي جسمي القانون تكيس هو المهيمن وراثية أمراض الكلى المتعدد الكيسات: فرصة المرضية للرجال والنساء تريد الانتظار، إما مرض الأم، و 50٪ من الأطفال المرضى الحصول على الجينات الكيس، وإذا كان الآباء هم المرضى، والأطفال، وزيادة حالات الإصابة إلى 75٪، لا يحمل جينات المرضى كيسة الطفل.

أمراض الكلى المتعدد الكيسات هو أعلى من انها المتعلقة بإدخال الوراثية، للرجوع اليها، ونأمل الاورام الحميدة المرارة في المرضى الذين يعانون من العلاج المبكر لتجنب مشاكل خطيرة، بالإضافة إلى ذلك، إذا كان لديك أي أسئلة حول ارتفاع معدل الوراثية مرض الكلى المتعدد الكيسات يرجى الرجوع إلى خبراء الانترنت في مستشفى الأمراض شيجياتشوانغ الكلى!