90 ٪ من المرضى الذين يعانون من تكيس الكلى الجين غير طبيعي يقع على الذراع
القصير من الصبغي 16 ، والمعروفة باسم تكيس أمراض الكلى 1 الجينات ، والمنتج الجيني
لا يزال غير واضح . يقع أخرى 10٪ أقل من الجين المريض غير طبيعي على كروموسوم 4
الذراع القصير ، المعروفة باسم تكيس أمراض الكلى 2 الجين الذي يشفر المنتجات هي
أيضا غير واضح . المجموعتين في بداية ارتفاع ضغط الدم تظهر و دخول عصر من الفشل
الكلوي تختلف.
السبب الدقيق لهذا المرض غير واضح. على الرغم من أن معظمها في البالغين إلا بعد
ظهور الأعراض ، ولكن في الجنين يبدأ في تكوين . كيسة نشأت في الأنابيب الكلوية ،
طبيعته السائلة مع الأصل من أجزاء مختلفة، ومختلفة ، نشأت في أنبوب صغير الداني ،
مكونات السائل كيسة مثل نا + ، K + ، الكلورين ، H + ، الكرياتينين واليوريا و
البلازما مماثلة؛ نشأت في جهاز التحكم عن بعد ثم كيسة السوائل نا + ، K + تركيز
منخفض ، الكلورين ، H + ، الكرياتينين و اليوريا بتركيزات .
المرضى الذين يعانون من تكيس الكبيبي كبسولة انتشار الخلايا الظهارية في الكلى
هي واحدة من السمات البارزة ل مرض الكلى المتعدد الكيسات ، في حالة ناضجة من غير
مكتملة أو إعادة تطوير ، موحية للغاية لتنظيم العقبات نضوج الخلية، و الخلية هي في
الأنواع دولة غير ناضجة ، والتي أظهرت انتشار قوي . تكيس الكلى الظهارية شذوذ نقل
الخلية هي ميزة أخرى كبيرة ، وأداء النقل الخلوي يرتبط ارتباطا وثيقا نا +- K +-
ATP انزيم الوحيدات التكوين والتوزيع و النشاط التعبير تتغير ؛ إشارة الخلية الشاذة
و التغيرات أيون قناة النقل. خارج الخلية مصفوفة تكيس النمو الشاذ هو السمة الثالثة
هامة.
وقد أثبتت العديد من الدراسات أن : ترتبط هذه التشوهات مع عامل نمو الخلايا
مشاركة النشاط . لكن جوانب الطرق الرئيسية و حتى الآن لم يتم استثناء واضح .
باختصار ، ويرجع ذلك إلى وجود خلل وراثي تسبب في تغييرات في نمو الخلايا و تشكيل
الخلالي غير طبيعي ، المهم في التسبب في المرض .
没有评论:
发表评论
إذا لديك أي سؤال عن أمراض الكلي ، ممكن أن تبقي رسالة هنا ، بعدين ، سوف نتواصل معك في ثمان أربعين ساعة .